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Q1:回收率低A1:胶块未全部溶解:一般向胶块中加入3倍体积Buffer PG;当琼脂糖凝胶浓度>2%时,建议使用6倍体积Buffer PG。A2:溶胶温度为50℃孵育10分钟,期间每隔2-3分钟温和地上下颠倒离心管,确保胶块彻底溶解。A3:胶块难溶解:温度不够,溶胶液少,胶快太大。A4:Buffer PG如果出现结晶或者沉淀,需在37℃水浴中放置3-5分钟,恢复澄清后使用。A5:每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为10μg,柱膜载量不宜过大。A6:切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。 A7:确保Buffer PW在使用前已加入无水乙醇。Q2:该试剂盒是否可以做PCR产物纯化?A:可以的 。