T4 DNA Polymerase 收藏

本产品是由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。由于T4 DNA聚合酶同时具有5’→3’ DNA聚合酶活性和3’→5’ DNA外切酶活性，可以用于将5’端突出末端补平或3’端突出末端削平，也可用于通过置换反应进行标记DNA探针合成、通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点、定点突变过程中第二链的合成以及不依赖于连接反应的PCR产物克隆等。本T4 DNA聚合酶的3’→5’ DNA外切酶活性比Klenow Fragment要高约100-1,000倍，且对于单链DNA要比双链DNA活性更高。本酶不含5’→3’DNA的外切核酸酶活性，于70℃加热10分钟可使其失活，金属离子螯合剂可以抑制其活性。