适用于血浆、血清、淋巴细胞、无细胞体液等样本。

有三种型号：

· 型号一（瓶装型）：提供所有液体试剂，可手动操作或适配特定自动化仪器。规格有96次/盒和400次/盒。

· 型号二（32通道预装板型）：试剂预装在96孔板中，专为康为CWE2100或CWE3200全自动核酸提取仪设计。规格为96次/盒。

· 型号三（96通道预装板型）：试剂预装在多块板上，专为康为CWE960全自动核酸提取仪设计。规格为96次/盒。

可能原因包括：

1) 样品质量不佳。解决办法：样品应避免反复冻融。

2) 磁珠悬浮液未充分混匀。解决办法：使用前必须涡旋振荡磁珠悬浮液至少30秒，确保磁珠完全重悬。处理多个样本时，应每隔几个样本重新混匀一次，防止磁珠沉降。。

3) 洗脱效率不足。解决办法：适当增加洗脱体积或延长洗脱时间，并确保在56℃条件下进行振荡洗脱。

4) 磁珠在晾干过程中过度干燥。解决办法：乙醇挥发（晾干）时间不宜过长。待管壁液体挥发后，观察到磁珠表面由湿润反光变为哑光、且无干裂状时即可。

5) 漂洗液配制错误。解决办法：漂洗缓冲液2第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇并做好标记。

DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致：

1) 洗脱液中DNA含量极低。解决办法：请参考前文A3部分的解决办法。

2) 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法：微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除，可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后，小心转移上清至新管。

3) 存在盐离子残留。解决办法：严格按说明书操作顺序加入漂洗缓冲液，漂洗完成后确保乙醇完全挥发。 

4) DNA用量过多影响下游实验。解决办法：过量DNA可能抑制酶反应，建议使用分光光度计在260 nm处测定DNA浓度，精确控制使用量

磁珠悬浮液严禁冰冻或离心，否则可能造成不可逆的损伤，使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。

预装型产品专为自动化流程设计，手动操作可行但需注意：

1. 需自行转移试剂，操作繁琐且耗时；

2. 得率和纯度可能略低于自动化提取。

96孔板严禁冰冻；运行程序前确保按照表格指定位置放置96孔板。