CW2506S适用于从唾液中提取基因组DNA。

将Proteinase K用Proteinase K Storage Buffer溶解，使其终浓度为20 mg/mL。配制后需-20℃保存，避免反复冻融。

支持，该试剂盒可与CWE2100 32通道核酸提取仪和CWE9600 96通道核酸提取仪进行匹配使用。

如无恒温混匀仪，可将离心管涡旋震荡10秒钟后放于65℃水浴锅中孵育20分钟，期间每隔5分钟涡旋震荡10秒钟。

Magbeads PN严禁冰冻或离心，否则可能造成不可逆的损伤，使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。

可能原因包括：

1) Magbeads PN未充分混匀。解决办法：Magbeads PN使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。处理多个样本时，应每隔几个样本重新混匀一次，防止磁珠沉降。

2) 洗脱效率不足。解决办法：适当增加洗脱体积或延长洗脱时间，并确保在56℃条件下进行振荡洗脱。

3) 磁珠在晾干过程中过度干燥。解决办法：乙醇挥发（晾干）时间不宜过长。待管壁液体挥发后，观察到磁珠表面由湿润反光变为哑光、且无干裂状时即可。

4) 漂洗液配制错误。解决办法：Buffer GW1和Buffer GW2第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明加入相应体积的无水乙醇并做好标记。

DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致：

1) 洗脱液中DNA含量极低。解决办法：请参考前文A6部分的解决办法。

2) 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法：微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除，可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后，小心转移上清至新管。

3) 存在盐离子残留。解决办法：严格按说明书操作顺序加入漂洗缓冲液，漂洗完成后确保乙醇完全挥发。 

4) DNA用量过多影响下游实验。解决办法：过量DNA可能抑制酶反应，建议使用分光光度计在260 nm处测定DNA浓度，精确控制使用量