
核酸提取或纯化试剂
大体积游离核酸提取试剂盒(磁珠法)
¥1198.00
CWY052S
- + [ 现货 ]
加入购物车
- 产品介绍
- 产品参数
- 产品说明书
- FAQs


保存条件 | 运输条件 |
---|---|
磁珠悬浮液2-8℃,其他组分4-30℃ | 常温 |

适用于血浆、血清、羊水、尿液等体液。
有二种型号:
· 型号一(瓶装型):提供所有液体试剂,可手动操作或适配特定自动化仪器。规格有48次/盒。
· 型号二(24通道预装板型):试剂预装在24孔深孔板中,专为康为CWE240全自动核酸提取仪设计。规格为24次/盒。
可能原因包括:
1) 样品质量不佳。解决办法:样品应避免反复冻融。
2) 磁珠悬浮液未充分混匀。解决办法:使用前必须涡旋振荡磁珠悬浮液至少20秒,确保磁珠完全重悬。处理多个样本时,应每隔几个样本重新混匀一次,防止磁珠沉降。。
3) 洗脱效率不足。解决办法:适当增加洗脱体积或延长洗脱时间,并确保在56℃条件下进行振荡洗脱。
4) 磁珠在晾干过程中过度干燥。解决办法:乙醇挥发(晾干)时间不宜过长。待管壁液体挥发后,观察到磁珠表面由湿润反光变为哑光、且无干裂状时即可。
5) 漂洗液配制错误。解决办法:漂洗缓冲液1和2第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇并做好标记。
DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致:
1) 洗脱液中DNA含量极低。解决办法:请参考前文A3部分的解决办法。
2) 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法:微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除,可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后,小心转移上清至新管。
3) 存在盐离子残留。解决办法:严格按说明书操作顺序加入漂洗缓冲液,漂洗完成后确保乙醇完全挥发。
4) DNA用量过多影响下游实验。解决办法:过量DNA可能抑制酶反应,建议使用分光光度计在260 nm处测定DNA浓度,精确控制使用量
磁珠悬浮液严禁冰冻或离心,否则可能造成不可逆的损伤,使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。
预装型产品专为自动化流程设计,手动操作可行但需注意:
1. 需自行转移试剂,操作繁琐且耗时;
2. 得率和纯度可能略低于自动化提取。
24孔预装板严禁冰冻、高速离心;运行程序前确保按照表格指定位置放置24孔预装版。