核酸提取或纯化试剂

大体积游离核酸提取试剂盒(磁珠法)

¥1198.00

CWY052S

型号一:48次/盒
型号二:24次/盒

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  • FAQs
本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的从1-10 mL的血浆、尿液、血清、羊水等体液中提取游离DNA的方法。高盐时,DNA结合于硅基包被的磁珠表面。漂洗后, DNA洗脱于去离子水中。DNA的得率与样品类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。纯化得到的DNA 质量稳定、可靠,可用于定量PCR、产前诊断等下游实验。
保存条件 运输条件
磁珠悬浮液2-8℃,其他组分4-30℃ 常温
Q1: CWY052S适用于哪些类型的样本?
A1:

适用于血浆、血清、羊水、尿液等体液。

Q2: 产品有哪几种规格?
A2:

有二种型号:

· 型号一(瓶装型):提供所有液体试剂,可手动操作或适配特定自动化仪器。规格有48次/盒。

· 型号二(24通道预装板型):试剂预装在24孔深孔板中,专为康为CWE240全自动核酸提取仪设计。规格为24/盒。

Q3:提取得率低可能是什么原因?
A3:

可能原因包括:

1) 样品质量不佳。解决办法:样品应避免反复冻融。

2) 磁珠悬浮液未充分混匀。解决办法:使用前必须涡旋振荡磁珠悬浮液至少20秒,确保磁珠完全重悬。处理多个样本时,应每隔几个样本重新混匀一次,防止磁珠沉降。。

3) 洗脱效率不足。解决办法:适当增加洗脱体积或延长洗脱时间,并确保在56℃条件下进行振荡洗脱。

4) 磁珠在晾干过程中过度干燥。解决办法:乙醇挥发(晾干)时间不宜过长。待管壁液体挥发后,观察到磁珠表面由湿润反光变为哑光、且无干裂状时即可。

5) 漂洗液配制错误。解决办法:漂洗缓冲液12第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇并做好标记。

Q4:使用瓶装型产品纯化的DNA在下游应用中表现不佳该如何解决?
A4:

DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致:

1) 洗脱液中DNA含量极低。解决办法:请参考前文A3部分的解决办法。

2) 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法:微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除,可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后,小心转移上清至新管。

3) 存在盐离子残留。解决办法:严格按说明书操作顺序加入漂洗缓冲液,漂洗完成后确保乙醇完全挥发。 

4) DNA用量过多影响下游实验。解决办法:过量DNA可能抑制酶反应,建议使用分光光度计在260 nm处测定DNA浓度,精确控制使用量

Q5:磁珠悬浮液使用应注意什么?
A5:

磁珠悬浮液严禁冰冻或离心,否则可能造成不可逆的损伤,使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。

Q6:型号二能否手动操作代替自动化提取?
A6:

预装型产品专为自动化流程设计,手动操作可行但需注意:

1. 需自行转移试剂,操作繁琐且耗时;

2. 得率和纯度可能略低于自动化提取。

Q7:型号二使用时要注意什么?
A7:

 24孔预装板严禁冰冻、高速离心;运行程序前确保按照表格指定位置放置24孔预装版。

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