Magbead Micro Sample DNA Kit
磁珠法微量样本DNA提取试剂盒
¥1198.00
CW3064S
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该试剂盒提供了一种从新鲜或冷冻的动物组织、毛发、指甲、微量血液、微量唾液、尿液、骨骼、牙齿等多种微量样本中提取DNA的方法，搭配自动化核酸提取仪，进行高通量提取实验，操作简便。纯化得到的DNA纯度好，完整度高。可以直接用于PCR、Real-time PCR、 SNP基因分型、 STR基因分型、二代测序等下游实验。
▪ 应用范围广：法医物证鉴定、临床病理检验、亲缘关系鉴定等通通适用。
▪ 操作便捷：配合康为世纪自动化提取仪，50 min完成实验。
▪ 提取效果好：浓度高，稳定性强。
1. 检出率高
【实验1】选取人的头发（带毛囊）、唾液、血液、血片、口腔拭子、指甲等样本，使用康为世纪的CW3064S进行基因组DNA提取，PCR扩增后通过STR分型技术进行结果分析。
表1：CW3064S提取不同DNA样本的STR位点检出率
图1：CW3064S提取不同DNA样本的STR图谱
实验结果表明：CW3064S提取效果优异，以上样本的STR位点检出率均为100%。
2. 竞品数据大PK
【实验2】分别选取4种血液、血片、口腔拭子、唾液样本，使用康为世纪的CW3064S以及A公司产品同时进行提取，通过Qubit测浓度以及qPCR检测CT值。
表2：两种试剂盒提取不同样本的核酸浓度及核酸检测CT值
实验结果表明：康为世纪CW3064S提取的核酸效率优于A公司，适合多种样本提取。
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| RT（15-30℃） | 可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天 |
该试剂盒提供了一种从微量样本中提取DNA的方法，适用于微量血液、唾液、尿液、血片、血斑、拭子、组织、毛发、指甲、烟头、骨骼、牙齿样本。
DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：
1. 裂解缓冲液出现沉淀。解决办法：用前请先检查Buffer SL和Buffer GL是否出现沉淀，如有沉淀，可在56℃水浴几分钟重新溶解。
2. 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。
3. 漂洗过程中出现DNA损失。解决办法：Buffer GW1和Buffer GW2使用前应按试剂瓶标签加入无水乙醇。
4. 磁珠悬浮液及异丙醇-磁珠混合物混匀不充分。解决办法：Magbeads PN使用前需充分涡旋混匀；每处理6-10个样本后需补充涡旋10秒以维持溶液稳定性。
5. 样本裂解不完全。解决办法：对于骨骼、牙齿等坚硬样本，必须通过液氮或研磨器充分研磨以增大裂解表面积。同时，必须严格遵循特定的孵育条件，例如难裂解样本需56℃过夜孵育，并在蛋白酶K消化后进行70-80℃加热以彻底灭活酶并促进裂解。此外，每个涡旋步骤都应充分，确保样本完全分散在裂解液中，避免形成团块。
DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致：
1. 洗脱液中DNA含量极低。解决办法：请参考前文A2部分的解决方案。
2. 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法：微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除，可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后，小心转移上清至新管。
3. 存在盐离子残留。解决办法：严格按操作顺序使用漂洗缓冲液，特别注意确保乙醇充分挥发。
4. DNA用量过多影响下游实验。解决办法：过量DNA可能抑制酶反应，建议使用分光光度计在260 nm处测定DNA浓度，精确控制使用量
DNA纯度偏低（A260/A280比值较低）的常见原因及解决方案：
1. 乙醇残留导致比值偏低。解决办法：洗脱前确保乙醇完全挥发。
2. 蛋白质残留。解决办法：可重复Buffer GW1的漂洗步骤。
3. 未校正背景值造成偏差。解决办法：必须测定320 nm吸光度，并从260 nm和280 nm读数中扣除该背景值。
4. 水洗脱导致pH不稳定。解决办法：避免使用纯水洗脱，建议采用洗脱缓冲液维持稳定pH值。
Magbeads PN严禁冰冻或离心，否则可能造成不可逆的损伤，使用前需充分振荡混匀以确保均匀性。
若下游实验对pH值或EDTA敏感，可采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节），pH值低于7.0会显著降低洗脱效率。如需长期保存洗脱产物，推荐使用洗脱缓冲液洗脱，并于-20℃保存。
支持，该试剂盒可与CWE2100 32通道核酸提取仪进行匹配使用。
