CWY094S适用于人源粪便样本中提取总DNA。

除杂缓冲液需在2-8℃保存。使用时，应即将使用前取出，用完后请立即放回2-8℃储存。

使用洗脱缓冲液洗脱时，因其不含螯合剂，请将DNA溶液置于 -20℃ 保存。

基因组DNA模板中残余的微量PCR抑制物可能对PCR反应产生不良影响，可将DNA稀释2-10倍通常即可解决。

若下游实验对pH值或EDTA敏感，可采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节），pH值低于7.0会显著降低洗脱效率。如需长期保存洗脱产物，推荐使用洗脱缓冲液，并于-20℃保存。

（1） 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；裂解前需充分研磨，保证裂解缓冲液样本混合均匀。

（2） 漂洗缓冲液1和漂洗缓冲液2中无水乙醇添加量不准确或漏加，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

（3） 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量，离心之前室温孵育5分钟可增加产量。

1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。解决方法：

1) 确保裂解充分：裂解前需充分研磨，保证裂解缓冲液样本混合均匀。 

2) 去除乙醇残留：吸附柱空离2分钟后将吸附柱置于室温数分钟，以确保乙醇完全挥发。

2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：RNA残留或核酸降解。

解决方法：

1) RNA污染：确保加入足量核糖核酸酶A并充分涡旋混匀，使其与裂解液充分接触以降解RNA。

2) 避免降解：避免样本反复冻融。

3) 优化洗脱：若采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节）。