CWY121适用于人源粪便样本中提取总DNA

使用前需涡旋振荡，确保磁珠完全混匀。严禁离心或冷冻，否则可能对磁珠导致不可逆损伤。

支持。该试剂盒可配套康为世纪品牌的32通道（CWE2100/CWE3200）或96通道（CWE9600/CWE960）的全自动核酸提取仪使用，实现高通量、自动化的DNA提取流程。

 可使用涡旋振荡仪、TissueLyser II、PowerLyzer 24、FastPrep-24等设备。

DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

1) 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。

2) 漂洗缓冲液未加入无水乙醇。解决办法：漂洗缓冲液1和2使用前应按试剂瓶标签说明加入对应量的无水乙醇。

3) 洗涤过程中DNA损失。解决办法：在磁力架上吸弃液体时，枪头不要接触附着在管壁上的磁珠团；充分晾干至磁珠表面呈哑光且无干裂后再洗脱。

4) 磁珠悬浮液混匀不充分。解决办法： 磁珠悬浮液使用前需充分涡旋混匀，每处理6-10个样本后需补充涡旋10秒以维持溶液稳定性。

DNA在下游应用中表现不佳通常由以下原因导致：

1. 洗脱液中DNA含量极低。解决办法：请参考前文A5部分的解决方案。

2. 洗脱液中存在磁珠残留。解决办法：微量磁珠残留通常不影响实验结果。如需进一步去除，可将含有洗脱液的离心管置于磁力架上吸附后，小心转移上清至新管。

3. 存在盐离子残留。解决办法：严格按操作顺序使用漂洗缓冲液，特别注意要充分晾干至磁珠表面呈哑光且无干裂后再洗脱。

4. DNA用量过多影响下游实验。解决办法：过量DNA可能抑制酶反应，建议使用分光光度计在260nm处测定DNA浓度，精确控制使用量。

DNA纯度偏低（A260/A280比值较低）的常见原因及解决方案：

1. 乙醇残留导致比值偏低。解决办法：洗脱前确保乙醇完全挥发。 

2. 蛋白质残留。解决办法：确保漂洗缓冲液1和2使用前按试剂瓶标签说明加入对应量的无水乙醇。

3. 未校正背景值造成偏差。解决办法：必须测定320 nm吸光度，并从260 nm和280 nm读数中扣除该背景值。

4. 水洗脱导致pH不稳定。解决办法：避免使用纯水洗脱，建议采用洗脱缓冲液维持稳定pH值。

实验操作上需特别注意磁珠使用前应充分涡旋混匀，严格按照说明书要求放置96孔板，完整执行所有洗涤步骤。