FastClean Plant Genomic DNA Kit
植物基因组DNA快速提取试剂盒
¥398.00
CW0571S
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- FAQs
本产品采用特异性结合DNA的离心柱和独特的缓冲系统，能从多种植物中分离纯化得到高质量基因组DNA，操作简便，可在30 min内完成提取。独特的溶液可以有效沉淀去除植物样本中的蛋白质、多糖以及酚类等杂质，提取的基因组DNA得率高、纯度高、质量稳定可靠，适用于PCR、荧光定量PCR、分子标记、文库构建等下游实验。
▪ 兼容性强：支持多种植物样本，可从茎、叶、花、果实、种子等不同组织中提取高纯度基因组DNA。
▪ 安全无毒：采用先进的缓冲系统，无需酚/氯仿等有毒试剂，使DNA提取更加高效、安全。
▪ 性能优异：提取的基因组DNA纯度高、完整性好。
▪ 操作简单：30 min内即可获得高质量的基因组DNA。
1. 样本兼容性强
【实验一】使用康为世纪CW0571提取植物叶片、种子、果实等样本，提取产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如下图：
实验结果表明：康为世纪植物DNA提取试剂盒可兼容植物叶片、种子、果实等样本，尤其适用于多糖多酚样本，获得的DNA浓度高、质量好。
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| RT（15-30℃） | 室温 |
此为正常现象。将 Buffer GSL 置于37℃水浴中溶解，摇匀后即可使用，不影响效果。
不是。对于简单植物样本，破碎后震荡混匀，室温放置10分钟即可，无需加热。复杂样本建议70℃加热孵育10分钟。
可在样本前处理步骤中加入 5% β-巯基乙醇，可有效提升得率。
若柱膜有明显的颜色残留可利用500 μL无水乙醇漂洗一次，再进行后续步骤。
正常。
若下游实验对pH值或EDTA敏感，可采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节），pH值低于7.0会显著降低洗脱效率。如需长期保存洗脱产物，推荐使用Buffer TB，并于-20℃保存。
需确保植物组织经液氮或组织破碎仪充分破碎，加入Buffer PSS后充分混匀，离心后小心吸取上清液避免吸入沉淀，对多糖多酚含量高的复杂样本应适当减少起始用量。
（1） 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；
（2） 样品保存时要尽可能的避免反复冻融；
（3） 样本应进行充分裂解：确保组织在液氮或组织破碎仪中充分破碎，并充分涡旋混合。
（4） Buffer CW1和Buffer GW2中无水乙醇添加量不准确或漏加：应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇。
（5） 确保无乙醇残留：空离后将吸附柱开盖室温静置数分钟，彻底挥发乙醇。（6） 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。
1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。解决方法：
1) 确保裂解充分：使用前请检查Buffer GSL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，于56℃水浴孵育至重新溶解。
2) 去除乙醇残留：吸附柱空离2分钟后将吸附柱开盖置于室温数分钟，以彻底晾干。
2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：核酸降解。
解决方法：
1) 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。
2) 优化洗脱：若采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节）。
