
核酸提取试剂
¥898.00
CWY131M
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本试剂盒基本原理为使用裂解管和裂解液实现病原微生物的裂解及核酸释放,磁珠或硅基质吸附柱可以特异地吸附核酸,通过洗涤,去除核酸以外的杂质,洗脱液解离吸附在磁珠吸附柱上的核酸,得到纯度和浓度均很高的DNA/RNA。用本试剂盒纯化的微生物DNA及RNA适用于多种下游应用,包括全基因组测序分析、基于16SrDNA的高灵敏度微生物组分析,以及宏基因组鸟枪法测序分析。

保存条件 | 运输条件 |
---|---|
0-35°C | 常温 |

该试剂盒支持康为CWE3200和CWE2100全自动核酸提取仪,具体操作程序请参阅说明书相关章节。
DNA 和 RNA 都会提取到。若只需要提取样本里面的 DNA,可以用 RNase 处理。
不可以。
若裂解缓冲液出现沉淀,请将裂解缓冲液于56℃水浴至重新溶解。
核酸产量低通常由以下原因导致,请根据实际情况优化操作:
1. 缓冲液出现结晶或沉淀。解决办法:用前请先检查裂解缓冲液是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀,可在56℃水浴至溶液恢复澄清。
2. 缓冲液蒸发。解决办法:确保缓冲液密封保存,避免蒸发。
3. 磁珠未充分混匀。解决办法:使用磁珠时,需充分涡旋混匀,每加6-10个样本再次涡旋。
4. 样本裂解不完全。解决办法:适当延长裂解时间。
5. 样本储存不当。解决办法:使用新鲜或妥善保存的样本(避免反复冻融)。
6. 磁珠过度干燥:磁珠干燥时间应控制在5分钟以内,待表面无明显液体残留时即可洗脱。过度干燥可能会影响核酸提取产量。
1. 确保裂解充分:使用前请检查裂解缓冲液是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将裂解缓冲液于56℃水浴至重新溶解。
2. 严格按照说明书规定的洗涤步骤进行操作。
3. 避免降解:使用新鲜样本,避免样本反复冻融。
磁珠悬浮液严禁冰冻和离心。冰冻和离心可能会对磁珠造成不可逆的损害。