真芯扩Hi-sincere PCR mix包含经过改造后的高保真热启动酶、dNTP、独特的延伸因子、特异性促进因子以及高性能的缓冲体系，具有优越的扩增能力、扩增特异性，同时兼容部分粗品基因组DNA扩增。真芯扩Hi-sincere PCR mix中的聚合酶是一种经过高通量筛选改造的超高保真DNA聚合酶，保真性约为普通Taq DNA 聚合酶的240倍。本产品中含有单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。2×Master Mix 用于PCR反应时只需加入引物和模板即可进行PCR扩增反应，减少了复杂的加样过程，提高检测通量、结果的重复性和稳定性。

本试剂盒适用于对保真度要求高的PCR扩增、扩增得到的PCR产物的3'端不带有“A”碱基，可直接克隆于平末端载体中。

▪ 超高保真：保真性能是Taq DNA聚合酶的240倍。

▪ 扩增片段：可以兼容人血、鼠尾、水稻，高GC/AT等多种样本类型。

▪ 快速扩增：延伸时间缩短至4-6kb/min。

▪ 稳定性好：全预混体系室温放置24h扩增性能无影响；SuperPlus Pfx Master Mix37℃放置加速7天，扩增性能无影响。

【实验一】

采用高通量测序技术，平行对比分析不同高保真聚合酶的扩增保真度。

表1.CW3419保真度对比分析表

实验结果表明：CW3419保真度是普通Taq DNA Polymerase的240倍。

【实验二】

使用CW3419分别对高GC（60%-80%）、高AT模型（60%-75%）、人血、水稻、粗裂解产物等多种复杂模板进行不同片段长度进行扩增。

图1.CW3419不同样本类型扩增凝胶电泳图

实验结果表明：CW3419可以兼容人基因组、大肠杆菌、小鼠基因组、水稻基因组、高GC或高AT基因等不同样本类型的DNA扩增。

【实验三】

使用CW3419对比我司CW2965，分别测试延伸时间5s/10s/15s/30s

实验结果表明：CW3419延伸速度更快。

【实验四】

将CW3419分别放置在不同温区加速保存；全体系预混下分别常温放置0h、1h、3h、6h、24h进行对比扩增。

实验结果表明：将CW3419在37℃加速7d性能依旧稳定。全预混体系在常温放置24h扩增性能无影响。