Saliva Genomic DNA Kit

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Saliva Genomic DNA Kit

唾液基因组DNA提取试剂盒

¥398.00

货号： CW2655S

规格：

50 preps

数量： - + [ 现货 ]

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产品介绍
产品参数
产品说明书
FAQs

本试剂盒适合于从新鲜唾液或唾液/保存液混合液中提取基因组DNA。本产品纯化过程不需使用苯酚或氯仿等有毒溶剂，无需乙醇沉淀。优化的缓冲体系使DNA高效特异地结合到硅基质离心吸附柱上，PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤被有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可得到高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

保存条件	运输条件
RT（15-30℃）	常温

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Q1： CW2655S适用于什么类型的样本？

A1：

从新鲜唾液或唾液/保存液混合液中提取基因组DNA。

Q2：能否用水洗脱DNA？

A2：

若下游实验对pH值或EDTA敏感，可采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节），pH值低于7.0会显著降低洗脱效率。如需长期保存洗脱产物，推荐使用Buffer GE洗脱，并于-20℃保存。

Q3：使用CW2655S提取的DNA出现RNA污染该如何解决？

A3：

如果下游实验对RNA污染比较敏感，可以在第3步中加入4 μL DNase-Free的RNase A（100 mg/mL），RNase A本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：CW0601。

Q4：是否可以将Proteinase K和Buffer GL预混？

A4：

不可以。

Q5：Buffer GL出现沉淀怎么办？

A5：

若Buffer GL出现沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴至重新溶解。

Q6：加入Buffer GL和无水乙醇后出现白色沉淀或凝胶状物质，是否正常？

A6：

正常。加入 Buffer GL 和无水乙醇后可能会产生白色沉淀，不会影响后续实验。若形成凝胶状物质，推荐进行剧烈震荡或涡旋处理。

Q7：DNA产量低的解决办法？

A7：

1) 加入Buffer GL和无水乙醇后，必须立即剧烈涡旋至混合均匀。

2) Buffer GW1 和 Buffer GW2第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明向其中加入相应体积的无水乙醇。

3) 将Buffer GE或水预热至65-70℃再使用；加入洗脱液后，室温静置5分钟，让洗脱液充分浸润膜，再离心。

4) 洗脱前务必开盖室温放置数分钟，确保残余乙醇完全挥发。

Q8：提取的 DNA 纯度低的原因及解决办法？

A8：

1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。

解决方法：

1) 确保裂解充分：使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解。

2) 彻底洗涤：可重复Buffer GW2洗涤步骤。

3) 去除乙醇残留：洗脱前将吸附柱置于室温数分钟，确保乙醇完全挥发。

2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：RNA残留或核酸降解。

解决方法：

1) 可以在第3步中加入4 μL RNase A（100 mg/mL）溶液。RNase A本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：CW0601S。

2) 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。

优化洗脱：改用Buffer GE洗脱，减少小片段核酸干扰。