Magbead Viral DNA/RNA Kit

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磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒

¥598.00

货号： CW2509S

规格：

96 preps

数量： - + [ 现货 ]

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本试剂盒适用于从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆等无细胞体液中，简单、快速、高效地分离并纯化DNA/RNA。独特的缓冲体系使裂解液中的病毒核酸高效特异地结合在磁珠上，获得的病毒核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。

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RT（10-30℃）	常温

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Q1：CW2509S 是否支持自动化提取？

A1：

该试剂盒支持康为CWE3200/CWE2100、CWE9600和CWE960全自动核酸提取仪，具体操作程序请参阅说明书相关章节。

Q2：DNA 和 RNA 都会提取到。若只需要提取病毒里面的 DNA，可以用 RNase 处理。

A2：

DNA 和 RNA 都会提取到。若只需要提取病毒里面的 DNA，可以用 RNase 处理。

Q3：是否可以将Proteinase K和Buffer LB预混？

A3：

不可以。

Q4：Buffer LB出现沉淀怎么办？

A4：

若Buffer LB出现沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解。

Q5：核酸提取产量低的原因及解决办法？

A5：

核酸产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

1. 缓冲液出现结晶或沉淀。解决办法：用前请先检查Buffer LB是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀，可在56℃水浴几分钟，溶液恢复澄清。

2. 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。

3. 磁珠未充分混匀。解决办法：使用磁珠时，需充分涡旋混匀至少10秒以混匀磁珠，每加6-10个样本再次涡旋10秒。

4. 样本裂解不完全。解决办法：适当延长恒温混匀仪震荡时间。

5. 样本储存不当。解决办法：使用新鲜或妥善保存的样本（避免反复冻融）。

6. 磁珠过度干燥：磁珠干燥时间应控制在5分钟以内，待表面无明显液体残留时即可洗脱。过度干燥可能会影响核酸提取产量。

Q6：提取的核酸纯度低的解决办法？

A6：

1. 确保裂解充分：使用前请检查裂解缓冲液是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将裂解缓冲液于56℃水浴孵育重新溶解。

2. 严格按照说明书规定的洗涤步骤进行操作。

3. 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。

Q7：如何提取干/湿拭子样本？

A7：

湿拭子：直接取200 μL样本液提取；干拭子：需先用400 μL生理盐水浸泡，震荡后离心取200 μL上清提取。

Q8：Magbeads PN使用时应注意什么？

A8：

Magbeads PN严禁冰冻和离心，使用前需涡旋振荡30秒混匀。