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Micro BCA Protein Assay Kit

微量BCA蛋白定量试剂盒

¥398.00

CW2011S

1600 microplate assays or 50 tube assays

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BCA蛋白定量法是目前广泛使用的蛋白定量方法之一。本产品是基于BCA（Bicinchoninic Acid）法研制而成，实现了对蛋白质进行快速、稳定、灵敏的浓度测定。其原理是在碱性环境下蛋白质分子中的肽链结构能与Cu2+络合生成络合物，同时将Cu2+还原成Cu+。BCA试剂可敏感特异地与Cu+结合，形成稳定的有颜色的复合物。在562 nm处有高的光吸收值，颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量。本试剂盒专为低蛋白浓度样品的蛋白定量而设计，可精确测定浓度为2.5-200 μg/ml的蛋白溶液，试剂盒的灵敏性高，平行性好，不同种蛋白之间的测量差异极低。本试剂同多种非离子型去污剂有较好的相容性。
保存条件 运输条件
RT; BSA Standard Solution 2-8℃ 常温
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Q1：微量BCA蛋白定量试剂盒(CW2011)与BCA蛋白定量试剂盒（CW0014）的主要区别是什么？
A1：

本试剂盒（CW2011）专为低浓度蛋白样品设计，检测范围更灵敏（2.5-200 μg/mL），而标准BCA试剂盒（CW0014）适用于较高浓度范围（20-2000 μg/mL）。

Q2：是否每次实验都需要制作标准曲线？
A2：

是的。由于灵敏检测对显色反应的条件更为苛刻，为获得准确的低浓度数据，建议每次测定均制作新鲜的标准曲线。

Q3：样本浓度超出标准曲线范围应如何处理？
A3：

若样本浓度过高，可用与样品一致的稀释液稀释后重测，或改用适用于高浓度范围的标准BCA试剂盒（CW0014）；若浓度过低，可尝试增加样本用量。

Q4：标准曲线 R² 值不达标可能的原因是什么？
A4：

主要原因是低浓度区间加样误差被放大，建议使用校准过的精密移液器；可剔除明显离群点，但需确保标准曲线保留不少于5个有效浓度点。

Q5：BCA 试剂出现沉淀是否影响使用？
A5：

可于 37℃孵育并搅拌助溶；若出现微生物污染，则不建议继续使用。

Q6：哪些物质会干扰微量BCA测定？
A6：

较高浓度的还原剂（如DTT、β-巯基乙醇）、脂类、硫酸铵等会严重干扰。具体耐受浓度请参阅说明书附录，若干扰严重，建议换用Bradford法试剂盒（CW0013/CW8213）。

Q7：BSA标准品应如何稀释？
A7：

建议使用与待测蛋白样品相一致的稀释液（如PBS、生理盐水或样品缓冲液）来溶解和稀释BSA标准品，以保持标准品与样品背景的一致性和结果的准确性。

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