DNA产量低的解决办法?

0 时间:2025-09-03

1) 加入Buffer GL和无水乙醇后,必须立即剧烈涡旋至混合均匀。

2) Buffer GW1 和 Buffer GW2第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明向其中加入相应体积的无水乙醇。

3) 将Buffer GE或水预热至65-70℃再使用;加入洗脱液后,室温静置5分钟,让洗脱液充分浸润膜,再离心。

4) 洗脱前务必开盖室温放置数分钟,确保残余乙醇完全挥发。

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