1. 细胞或血液样本量过少会导致起始DNA总量不足，应严格按照说明书要求加入相应体积的样本量。 

2. 缓冲液保存不当可能影响实验效果， Buffer C1须密封保存于2-8℃冰箱，使用前检查是否有蒸发或污染情况，确保试剂质量。

3. 裂解步骤中Buffer C1和蒸馏水的比例严格控制在1:3，充分混匀后冰上孵育10分钟，确保样本完全裂解。

4. 使用冷冻样本前必须完全解冻，避免反复冻融。

5. Genomic-tip 20/G柱子使用前须用1mL Buffer CBT平衡，让液体依靠重力自然流下，切勿施加外力加压，平衡不充分会显著降低DNA结合效率。

6. 基因组DNA沉淀步骤需特别小心，离心后吸弃上清时枪头不要触碰管底沉淀，此步骤操作不当会导致DNA大量丢失。

7. 洗脱Buffer QF可提前在50℃水浴中预热，预热后的Buffer QF能提高DNA洗脱效率。