DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作： 1. 缓冲液储存温度低（＜15℃），可能会导致形成沉淀。解决办法：用前请先检查Buffer ATL、Buffer AL是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀，可在37℃水浴几分钟，溶液恢复澄清。 2. 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。 3. 磁珠未充分混匀。解决办法：使用磁珠时，需充分涡旋混匀至少30秒以混匀磁珠，每加6-10个样本再次涡旋10秒。 4. 样本裂解不完全。解决办法：适当延长Proteinase K的孵育时间。 5. 冻存血液样本解冻后混合不当。解决办法：在37℃水浴中快速解冻冷冻血液样本，并轻微搅拌，以确保充分混合 6. 由于不溶物堵塞枪头。解决办法：为了去除不溶性物质，将样品在20,000×g下离心3分钟，并将上清转移到新的样品管中。 7. 起始物料的储存不当。解决办法：使用新鲜或妥善保存的样本（避免反复冻融）。 8. 样本投入量太多。解决办法：减少样本的投入量。 9. Buffer EB冲洗期间DNA丢失。解决办法：当磁珠被磁铁分离吸弃溶液时，避免接触到磁珠。