如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验，则用以下步骤替代步骤9：

1）向吸附柱中加入350 μL漂洗缓冲液1, 12,000 rpm离心15秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

2）配制DNase I 混合液：取70 μL DNase I反应液和10 μLDNase I储存液，轻柔混匀，配制成终体积为80 μL的混合液。

3）向吸附柱中直接加入80 μL配制好的DNase I混合液，20-30℃孵育15分钟。

4）向吸附柱中加入350 μL漂洗缓冲液1, 12,000 rpm离心15秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。