（1） 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

（2） 样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（3） 样本应进行充分裂解：确保组织在液氮或组织破碎仪中充分破碎，并充分涡旋混合。

（4） Buffer CW1和Buffer GW2中无水乙醇添加量不准确或漏加：应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇。

（5） 确保无乙醇残留：空离后将吸附柱开盖室温静置数分钟，彻底挥发乙醇。（6） 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。