提取的RNA出现gDNA污染该如何解决?
0 时间:2025-09-05
不同样本DNA/RNA含量相差大,投入量请勿超过20 mg组织和5 × 106细胞;肝、脾和肾DNA含量丰富,请勿超过10 mg。若需进一步去除gDNA残留,可使用DNase I进行消化。
0 时间:2025-09-05
不同样本DNA/RNA含量相差大,投入量请勿超过20 mg组织和5 × 106细胞;肝、脾和肾DNA含量丰富,请勿超过10 mg。若需进一步去除gDNA残留,可使用DNase I进行消化。
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