1) 应尽可能选择新鲜的样本；

2) 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

3) 样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

4) 样本应进行充分裂解：样本应充分研磨；延长56℃消化时间；必要时可额外添加20 μL Proteinase K；

5) Buffer GW1和Buffer GW2中无水乙醇添加量不准确或漏加，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

6) 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。