RNA纯度低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

1) 样本残留或降解。 样本本身含有过多蛋白质、脂肪或多糖等杂质；或样本处理不当导致RNA降解，都会影响纯度。应确保使用新鲜或妥善保存的样本，并彻底完成匀浆和裂解步骤。

2) 污染物残留。 Buffer RW1或RW2洗涤不彻底，特别是乙醇（Buffer RW2组分）残留会显著影响A260/A230比值。请确保按照说明进行充分的洗涤，并在最后一步晾干步骤中让乙醇完全挥发（室温晾干3分钟）。

3) 仪器或测量误差。 使用RNase-Free Water作为空白对照进行校准；对于高浓度RNA样本，建议进行适当稀释后重新测量。