1) 确保充分脱蜡与裂解：脱蜡后务必充分涡旋震荡并离心，使蜡层与水相清晰分离。后续的56℃和90℃孵育步骤必须时间充足，以确保组织样本完全溶解。

2) 保证蛋白酶K活性：使用前务必按说明书要求加入指定体积的蛋白酶K保存液使其完全溶解，-20℃保存，避免反复冻融。

3) 彻底去除乙醇残留：漂洗步骤完成后应开盖室温放置数分钟，确保乙醇完全挥发。同时，请确认漂洗缓冲液已按试剂瓶标签说明加入了相应体积的无水乙醇。4) 消除RNA污染：若下游应用对DNA纯度要求极高，可在样品90℃孵育降至室温后加入2 μL RNase A（100 mg/mL），震荡混匀后室温放置2分钟。