1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。解决方法：

1) 确保裂解充分：裂解前需充分研磨，保证裂解缓冲液样本混合均匀。 

2) 去除乙醇残留：吸附柱空离2分钟后将吸附柱置于室温数分钟，以确保乙醇完全挥发。

2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：RNA残留或核酸降解。

解决方法：

1) RNA污染：确保加入足量核糖核酸酶A并充分涡旋混匀，使其与裂解液充分接触以降解RNA。

2) 避免降解：避免样本反复冻融。

3) 优化洗脱：若采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节）。