（1） 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；裂解前需充分研磨，保证裂解缓冲液样本混合均匀。

（2） 漂洗缓冲液1和漂洗缓冲液2中无水乙醇添加量不准确或漏加，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

（3） 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量，离心之前室温孵育5分钟可增加产量。