DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

1) 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。

2) 漂洗缓冲液未加入无水乙醇。解决办法：漂洗缓冲液1和2使用前应按试剂瓶标签说明加入对应量的无水乙醇。

3) 洗涤过程中DNA损失。解决办法：在磁力架上吸弃液体时，枪头不要接触附着在管壁上的磁珠团；充分晾干至磁珠表面呈哑光且无干裂后再洗脱。

4) 磁珠悬浮液混匀不充分。解决办法： 磁珠悬浮液使用前需充分涡旋混匀，每处理6-10个样本后需补充涡旋10秒以维持溶液稳定性。