（1）应尽可能选择新鲜的样本；

（2）样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

（3）样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（4）样本应进行充分裂解：样品与Buffer GL及Proteinase K混匀不充分，重新提取血液样品并振荡使样品与Buffer GL及Proteinase K及时充分混匀，适当延长孵育时间，在孵育期间增加颠倒混匀次数；

（5）Buffer GW1和Buffer GW2中无水乙醇添加量不准确，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

（6）洗脱不充分：使用柱式试剂盒对 DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。