DNA纯度偏低（A260/A280比值较低）的常见原因及解决方案：

1. 乙醇残留导致比值偏低。解决办法：最后洗涤步骤需彻底去除乙醇，严格按说明书用Buffer EB冲洗磁珠。

2. 盐离子残留影响测量。解决办法：确保结合和Buffer DW洗涤后完全清除上清，必要时用细枪头吸尽残留液体。

3. 未校正背景值造成偏差。解决办法：必须测定320 nm吸光度，并从260 nm和280 nm读数中扣除该背景值。

4. 水洗脱导致pH不稳定。解决办法：避免使用纯水洗脱，建议采用Buffer EB等缓冲液维持稳定pH值。