（1）应尽可能选择新鲜的样本；

（2）样本起始投入量不要超过所用方法的推荐范围；

（3）样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（4）样本应进行充分裂解：加入裂解缓冲液后颠倒混匀15次，剧烈震荡至少1分钟，可适当延长孵育时间； 

（5）漂洗缓冲液1和漂洗缓冲液2中无水乙醇添加量不准确，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

（6）洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。