DNA回收率较低可能的原因和解决方案?

2 时间:2025-08-26

(1)对转化产物的定量方式选择错误:转化产物以单链形式存在,应使用ssDNA定量方式。

(2)Input DNA有杂质:确保DNA的A260/A280比值在1.8 - 2.0之间;

(3)漂洗缓冲液乙醇含量不足:请加入试剂瓶标签上指定体积的无水乙醇,勿长时间开盖放置; 

4)缓冲液DB中有机溶剂含量不足:请勿长时间开盖放置;

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