（1） 应尽可能选择新鲜的样本；

（2） 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

（3） 样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（4） 样本应进行充分裂解：组织样本应充分研磨或匀浆处理；延长56℃孵育时间（特别是难裂解样本如鼠尾可过夜消化）；必要时可额外添加20μL蛋白酶K；如果提取次生代谢产物大量积累或细胞壁厚的细菌培养物的基因组，建议在对数生长期早期收集样品。

（5）漂洗缓冲液1和漂洗缓冲液2中无水乙醇添加量不准确或漏加，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；

（6）洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。