DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

1. 裂解缓冲液出现沉淀。解决办法：用前请先检查裂解缓冲液1和裂解缓冲液2是否出现沉淀，如有沉淀，可在56℃水浴几分钟重新溶解。

2. 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。

3. 漂洗过程中出现DNA损失。解决办法：漂洗缓冲液1和漂洗缓冲液2使用前应按试剂瓶标签加入无水乙醇。

4. 磁珠悬浮液及异丙醇-磁珠混合物混匀不充分。解决办法：（1） 磁珠悬浮液使用前需充分涡旋混匀至少20秒；（2）异丙醇-磁珠混合液配制后必须再次涡旋振荡10秒以确保溶液均一；（3）每处理6-10个样本后需补充涡旋10秒以维持溶液稳定性。

5. 样本裂解不完全。解决办法：适当延长裂解时间（组织样本可延长至1小时或过夜）；确保样本充分破碎（组织需液氮研磨或匀浆处理）；若无恒温混匀仪，裂解过程中需定期涡旋混匀。

6. 起始物料的储存不当。解决办法：使用新鲜或妥善保存的样本（避免反复冻融）。