1. 对于培养细胞，TRIzon加量应根据培养板面积决定（每10 cm²面积需要1 mL），用量不足可能导致DNA污染。

2. 对于复杂样本如肌肉、脂肪组织等，可在匀浆后先进行离心（4℃, 12,000 rpm, 10分钟）以除去不溶物质，包括高分子量DNA。

3. 对DNA极度敏感的下游实验，建议用不含RNase的DNase I（货号：CW2090A）对提取的RNA进行处理。

4. 吸取水相时需小心，可适当保留，切勿吸到中间层和下层，避免基因组污染。

5. 加入TRIzon Pal™后，需在4℃下离心。