DNA产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：

Buffer QSL出现沉淀。解决办法：用前请先检查Buffer QSL是否出现沉淀，如有沉淀，可加热溶解。

缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。

漂洗缓冲液未加入无水乙醇。解决办法：Buffer GW1和Buffer GW2使用前应分别加入104 mL和116 mL无水乙醇。

洗涤过程中DNA损失。解决办法：在磁力架上吸弃液体时，枪头不要接触附着在管壁上的磁珠团。确保步骤5的晾干时间（5-10分钟），直到磁珠表面变成哑光且无干裂再进行洗脱。

Magbeads SN混匀不充分。解决办法： Magbeads SN使用前需充分涡旋混匀至少20秒，每处理6-10个样本后需补充涡旋10秒以维持溶液稳定性。