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Super-Bradford Protein Assay Kit

Super-Bradford蛋白定量试剂盒

¥298.00

CW0013S

800 microplate assays or 100 tube assays

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Bradford法是最简单和快速的比色蛋白定量方法。其原理是考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可通过检测595 nm的最大光吸收值的大小来计算蛋白的含量。本产品将传统的Bradford方法进行了改良，最大限度的加大蛋白定量的线性范围，灵敏度范围为100-1,500 μg/ml。使用本产品反应迅速，颜色产物1小时内保持稳定。适用于多种缓冲液系统。
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2-8℃ 常温
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Q1：该产品CW0013的主要应用场景是什么？
A1：

CW0013适用于常规蛋白样品快速定量，检测范围0.1-1.5 mg/mL，特别适合无高浓度去垢剂的样本。

Q2：实验中最需要注意的因素是什么？
A2：

关键要控制反应时间，需在加入染色液后10分钟内完成检测，以避免沉淀产生并确保结果准确。

Q3： 标曲R²值不佳可能是什么原因？
A3：

主要因加样误差导致，建议校准移液器；可剔除1-2个偏差大的点重绘曲线，但需保证足够的点数。

Q4：如何正确使用和保存Bradford染色液？
A4：

染色液需4℃保存，使用前应恢复至室温并颠倒混匀，此操作有助于提高检测灵敏度。

Q5：该产品对去垢剂的兼容性如何？
A5：

兼容性较差，需确保SDS<0.1%，Triton X-100<0.2%。若样品中含较高浓度去垢剂，建议换用BCA法试剂盒或专用的耐去垢剂型Bradford试剂盒。

Q6：样本浓度超出标曲范围该如何处理？
A6：

若浓度过高，需预先稀释样本；建议通过预实验确定合适的稀释倍数。

Q7：检测时应选用何种比色皿？
A7：

推荐使用塑料比色皿；若使用玻璃或石英比色皿，检测后需立即用95%乙醇清洗。

Luo Y, Jiang Y, He Y, et al. Vina-Ginsenoside R4 from Panax ginseng Leaves Alleviates 6-OHDA-Induced Neurotoxicity in PC12 Cells Via the PI3K/Akt/GSK-3β Signaling Pathway. J Agric Food Chem. 2020, 10.1021/acs.jafc.0c06474. PMID: 33290066. (IF:5.895)

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