Super DNA Marker

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Super DNA Marker

DNA分子标记

¥98.00

货号： CW2583S

规格：

100 preps

500 preps

数量： - + [ 现货 ]

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产品介绍
产品参数
产品说明书
FAQs

Super DNA Marker由10条DNA片段组成，分别为10,000 bp、5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5 μl直接电泳，使用十分方便；电泳时1,000 bp的DNA片段量约为150 ng，显示亮带，其他条带的DNA量约为50 ng。

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Q1：是否需要添加 Loading Buffer？

A1：

不需要。本产品已含 1×Loading Buffer，可直接取 5 μL 上样电泳。

Q2：Marker跑胶拖带或跑不开怎么解决？

A2：

1) 电压：按照推荐的电泳条件（1 × TAE或TBE缓冲液，1% - 2%琼脂糖凝胶，电压4 - 8 V/cm）跑胶；

2) 琼脂糖凝胶：①建议在溶胶时使琼脂糖颗粒全部溶解，若使用微波炉加热进行溶解，可以让液体沸腾2-3次；②确保胶充分冷却凝结，30-60min为宜，如果不能及时使用，要放在TAB/TBE液体中保存；

3) 试剂保存条件：放在2-8℃保存，避免反复冻融。

Q3：是否兼容荧光染料（如 GelRed、SYBR Green）？

A3：

兼容。若使用大分子荧光染料，建议适当减少 Marker上样量或加大染料用量。

Q4：Marker条带不规则（如哑铃型或波浪形）是什么原因？

A4：

1) 电泳缓冲液陈旧：老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；

2) 电泳条件不当：电压过高或电泳温度过高可能引起条带扩散，建议在适宜电压下电泳；

3) 凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀。

Q5： Super DNA Marker 的条带亮度不均匀或异常，可能是什么原因？

A5：

1) 1000 bp 条带最亮：此为正常现象。该条带含量约为150 ng（其他条带约为50 ng），旨在提供清晰的参照点。

2) 所有条带均很弱：
① 确认上样量是否为推荐的 5 μL；
② 检查琼脂糖凝胶是否均匀透明，未完全溶解的颗粒会影响DNA迁移。

3) 仅底部（小片段）条带亮：可能是DNA发生降解，请确保操作过程中无核酸酶污染，并避免反复冻融本品。

Q6：能否用于聚丙烯酰胺凝胶电泳？

A6：

不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。