您当前的位置:首页 >原料产品中心 >细胞 >转染试剂

CW Plasmid Transfection Reagent

CW质粒转染试剂

¥398.00

CW9301M

0.75 mL

- + [ 现货 ]

加入购物车

  • 产品介绍
  • 产品参数
  • 产品说明书
  • FAQs
CW 质粒转染试剂核心组分为阳离子聚合物,转染原理利用带正电的聚合物与核酸分子中带负电的磷酸基团结合,形成带有正电荷的复合物。该复合物与细胞表面带有负电荷的蛋白多糖发生相互作用,并通过胞吞作用顺利进入细胞内部。试剂具备多项优势,包括高效的转染性能、较低的细胞毒性、简便的操作流程、良好的重复性,以及广泛的适用范围。
保存条件 运输条件
4℃ 冰袋
Q1:CW9301适合哪些物质转染?
A1:

CW9301适用于DNA(如质粒)的转染实验。

Q2:转染时是否需要更换无血清培养基?
A2:

制备复合物的时候需要使用无血清培养基,而加入细胞中的时候不需要更换成无血清培养基。

Q3:转染时是否需要更换无抗生素培养基?
A3:

需要,转染过程中细胞膜通透性增加,培养基中的抗生素会进入细胞内,对细胞造成损伤,严重影响转染效率和细胞状态。建议在制备转染复合物前更换为无抗生素的完全培养基。

Q4:转染效率偏低可能的原因及解决方案?
A4:

可能原因包括:

CW9301与核酸比例不佳,需优化比例,建议首次使用设置梯度进行摸索。

②操作不规范,需先将试剂与DNA/RNA分别用无血清培养基稀释,再将稀释后的核酸滴加至稀释后的转染试剂中。

③细胞密度建议在70%-90%,且细胞活力高、无支原体污染、传代次数适中。

④核酸纯度不佳,应使用高纯度、无内毒素的核酸。若经上述优化仍不理想,可使用转染效率更高的CW9302

Q5:转染后细胞状态差可能的原因及解决方案?
A5:

可能原因包括:

①试剂过量,可适当减少CW9301或核酸的用量。

②转染复合物分布不均,添加转染复合物时应确保其均匀分散于培养基中,避免局部浓度过高。

③细胞状态不佳;对于敏感细胞,可采用转染前换液或转染后6-12小时换液的方法。

微信小程序

 客  服
 咨  询

公众号二维码