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Polyethylenimine Linear (PEI) MW40000

线性PEI转染试剂(MW40000)

¥868.00

CW9309M

100 mg
1 g

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PEI 40000是一种分子量为40000的高电荷阳离子聚合物,非常容易结合带负电荷的核酸分子,形成复合物,并使该复合物进入细胞中。PEI 40000是一种细胞毒性低,转染效率高的转染试剂,在HEK293和CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、Sf9和 Hela细胞等,转染效率高达80%~90%。
PEI 40000与PEI 25000转染试剂相比,具有显著优势:
1. 溶解性高:PEI 40000较易溶解,可以直接在水中溶解,而PEI 25000需要先把水调成弱酸性以助其溶解,溶解后再用NaOH把pH调至中性。
2. 无残留物:PEI 40000无丙酰基残留,这意味着它更易于与DNA结合,而PEI 25000含有 4-11%的丙酰基残留,这些残留物可能会阻止聚合物主链与 DNA 结合。
3. 结构优势:PEI 40000是完全脱落的结构,因此其性能始终高效稳定,重复性好。
4. 转染效率高:PEI 40000的转染效率比PEI 25000高,可以完全替换PEI 25000。
5. 操作简便:PEI 40000操作简便,更易于使用,且比PEI 25000的转染效果好。
保存条件 运输条件
2-30℃ 常温
Q1:CW9309适合哪些物质转染?
A1:

CW9309适用于DNA(如质粒)的转染实验。

Q2:转染时是否需要更换无血清培养基?
A2:

制备复合物的时候需要使用无血清培养基,而加入细胞中的时候不要求无血清培养

Q3:转染时是否需要更换无抗生素培养基?
A3:

需要,转染过程中细胞膜通透性增加,培养基中的抗生素会进入细胞内,对细胞造成损伤,严重影响转染效率和细胞状态。建议在制备转染复合物前更换为无抗生素的完全培养基。

Q4:转染效率偏低可能的原因及解决方案?
A4:

可能原因包括:

CW9309与核酸比例不佳,需优化比例,建议首次使用设置梯度进行摸索。

②操作不规范,需先将试剂与DNA/RNA分别用无血清培养基稀释,再将稀释后的核酸滴加至稀释后的转染试剂中。

③细胞密度建议在70%-90%,且细胞活力高、无支原体污染、传代次数适中。

④核酸纯度不佳,应使用高纯度、无内毒素的核酸。

Q5:转染后细胞状态差可能的原因及解决方案?
A5:

可能原因包括:

①试剂过量,可适当减少CW9309或核酸的用量。

②转染复合物分布不均,添加转染复合物时应确保其均匀分散于培养基中,避免局部浓度过高。

③细胞状态不佳;对于敏感细胞,可采用转染前换液或转染后6-12小时换液的方法。

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