本产品经过特殊优化，可兼容高达1%的多种去垢剂（如SDS、Triton X-100等），极大降低了去垢剂对检测的干扰。

标准曲线的线性检测范围为100 - 2000mg/mL，建议使用与待测样品相同的缓冲液来配制标准品。

是的。为了获得最准确的数据，建议每次测定时都绘制新的标准曲线。

室温孵育2分钟，振荡后读数，60分钟内完成。在2-30分钟之间读数，结果更为稳定。

不影响。染色液在低温储存后出现沉淀属正常现象，使用前上下翻转混匀至沉淀完全溶解即可。

染色液需从4℃取出，恢复至室温并充分混匀后使用，此操作有助于提高检测灵敏度。

不可以。本方法无法有效检测分子量低于3 KD的小分子蛋白。

若样本浓度过高，请使用与样品相同的缓冲液进行稀释后重测；若浓度过低，则可能无法准确定量。

本品为优化的Bradford试剂盒，相比常规Bradford定量试剂盒具有更优的去垢剂（如SDS、Triton）耐受性；相比BCA试剂盒具有更快的检测速度（2分钟），但BCA定量灵敏度通常更高。

如果样本浓度太高，需要预先做稀释，建议通过预实验确定样本稀释范围。如果浓度过低，可尝试浓缩样本，或使用灵敏度更高的检测方法（如微量BCA试剂盒CW2011S）

主要原因是加样量不准确，建议校准移液器并规范操作，必要时可剔除偏差较大的点重新拟合曲线。

①试剂在低温条件或长期保存出现沉淀时，请上下翻转混匀溶解；

②建议每次测定蛋白样品浓度时，都须绘制标准曲线，以获得准确数据；

③BSA蛋白标准（BSA Standard Solution）请在全部溶解并混匀后使用；

④染色液（Bradford Protein Assay Reagent）需要恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度；

⑤使用Bradford法蛋白定量时，被检测的肽或蛋白质的分子量须大于3 KD，低于此分子量的 肽或蛋白质无法检测。