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Bradford Protein Assay Kit (Detergent Compatible)

Bradford蛋白定量试剂盒 (兼容去垢剂)

¥228.00

CW8213S

500 microplate assays

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Bradford蛋白浓度测定方法,是常用的经典蛋白浓度检测方法。其原理是考马斯亮蓝G-250与蛋白质的碱性氨基酸和芳香族氨基酸结合后,产生蓝色化合物,化合物颜色深浅程度与蛋白浓度在一定范围内有较好的线性关系,因此可通过检测595 nm的最大光吸收值来计算蛋白质浓度。本产品对传统的 Bradford 方法进行了优化,不仅保持了快速检测的优势,还减少了去垢剂的干扰,可兼容1%SDS、1% Tween20、1% Triton-X100、1% NP40、1% CHAPS、1% sodium deoxycholate等多种常用去垢剂,从而可以与市面上大多数蛋白裂解液兼容。
保存条件 运输条件
2-8℃,away from light 冰袋
Q1:该产品与常规Bradford定量试剂盒、BCA定量试剂盒有什么区别,如何选择?
A1:

本品为优化的Bradford试剂盒,相比常规Bradford定量试剂盒具有更优的去垢剂(如SDSTriton)耐受性;相比BCA试剂盒具有更快的检测速度(2分钟),但BCA定量灵敏度通常更高。

Q2:样本浓度不在标曲范围内,该怎么操作?
A2:

如果样本浓度太高,需要预先做稀释,建议通过预实验确定样本稀释范围。如果浓度过低,可尝试浓缩样本,或使用灵敏度更高的检测方法(如微量BCA试剂盒CW2011S

Q3:标准曲线线性不佳(R² < 0.99),可能是什么原因?如何改善?
A3:

主要原因是加样量不准确,建议校准移液器并规范操作,必要时可剔除偏差较大的点重新拟合曲线。

Q4:Bradford使用注意事项。
A4:

①试剂在低温条件或长期保存出现沉淀时,请上下翻转混匀溶解;

②建议每次测定蛋白样品浓度时,都须绘制标准曲线,以获得准确数据;

③BSA蛋白标准(BSA Standard Solution)请在全部溶解并混匀后使用;

④染色液(Bradford Protein Assay Reagent)需要恢复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度;

⑤使用Bradford法蛋白定量时,被检测的肽或蛋白质的分子量须大于3 KD,低于此分子量的 肽或蛋白质无法检测。

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