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His-tagged Protein Detection Kit

HIS标签重组蛋白检测试剂盒（胶体金法）

¥198.00

CW2005M

10个/盒

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HIS标签是由数个组氨酸（一般多为6个，HIS-HIS-HIS-HIS-HIS-HIS）组成的短肽，通常连接于重组蛋白的N端或C端，能够用于重组蛋白的分离纯化。HIS标签的分子量较小，一般不影响重组蛋白的结构及其生物活性，是目前生物领域应用最为广泛的纯化标签之一。HIS标签重组蛋白检测试剂盒（胶体金法）应用了竞争性抑制免疫层析的原理，样品中的HIS标签重组蛋白在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了金标抗体和NC膜检测线（T线）上包被的HIS标签重组蛋白抗原的结合，从而导致检测线（T线）颜色的变化。当样品中没有HIS标签重组蛋白或HIS标签重组蛋白低于检测限时，T线显色强于C线或与C线显色无差异；当样品中的HIS标签重组蛋白超过检测限时，T线不显色或明显弱于C线；而无论样品中是否含有HIS标签重组蛋白，质控线（C线）都会显色，以示检测有效。


本产品适用于HIS标签重组蛋白的快速定性检测。检测过程中不需要进行SDS-PAGE和WB，即可判断目的基因是否得到表达。

RIPA Lysis Buffer（Strong）

货号：CW2333S / 100 mL

¥128.00

Protease Inhibitor Cocktail （100×）

货号：CW2200S / 1 mL

¥118.00

Phosphatase Inhibitor Cocktail （100×）

货号：CW2383S / 1 mL

¥118.00

His-Tagged Protein Purification Kit (Inclusion Body Protein)

货号：CW0893S / 5 ml

¥398.00

His-Tagged Protein Purification Kit (Soluble Protein)

货号：CW0894S / 5 mL

¥398.00
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RT（10-30℃），away from light 常温
His-tagged Protein Detection Kit 立即下载
Q1：如何正确解读竞争法检测结果？
A1：

质控线（C线）显色，结果才有效。C线不显色则结果无效。检测线（T线）的显色强度与样本中His标签蛋白的浓度成反比。T线越浅蛋白浓度越高。

Q2：如何根据T线判断蛋白浓度？
A2：

T线深浅与蛋白浓度成反比：显色越浅浓度越高，完全消失代表浓度极高，本品是快速定性/半定量工具，不可用于精确定量。

Q3：为什么C线不显色？
A3：

C线不显色通常因检测卡过期、操作有误或样本含有干扰成分。请确认有效期，按说明书重新操作，或用配套稀释液稀释样本后重测。

Q4：为什么T线和C线颜色发蓝/发暗？
A4：

线色发蓝/发暗是因样本pH不合适或含有干扰化学物质，请用配套稀释液稀释后重新检测。

Q5：T线没变浅，就是没蛋白吗？
A5：

通常意味着无表达或表达量极低。请确保使用了正确的阴性对照（空白基质）。建议用WB或ELISA进一步验证。

Q6： T线变弱但考染看不见条带，怎么回事？
A6：

正常。试纸条灵敏度可能高于考马斯亮蓝染色。T线变弱即提示有表达，需用更灵敏的方法（如WB、ELISA）确认。

Q7：为什么稀释后T线反而更明显？
A7：

原样本浓度过高，导致T线完全抑制（“白板”）。稀释后浓度进入最佳检测范围，便于观察梯度，这是正常操作。

Q8：为什么相同质量的不同蛋白，T线深浅不同？
A8：

本品检测的是His标签，而非蛋白本身。显色强度受标签数量、暴露程度及蛋白分子大小影响。因此，它适用于判断趋势，不能用于精确比较不同蛋白的绝对浓度。

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