1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。

解决方法：

1) 确保裂解充分：使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解。

2) 彻底洗涤：可重复Buffer GW2洗涤步骤。 

3) 去除乙醇残留：洗脱前将吸附柱置于室温数分钟，确保乙醇完全挥发。

2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：RNA残留或核酸降解。

解决方法：

1) 可以在第3步中加入4 μL RNase A（100 mg/mL）溶液。RNase A本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：CW0601S。

2) 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。

优化洗脱：改用Buffer GE洗脱，减少小片段核酸干扰。