使用CWY020S核酸提取试剂盒时,DNA纯度低(A260/A280比值不佳)可能是什么原因?如何解决?

1 时间:2025-09-03

DNA纯度低通常表明提取的DNA中含有杂质,如蛋白质、盐离子或有机溶剂(乙醇)。其A260/A280比值理想值约为1.8。

· 比值偏低 (<1.8):通常表示有蛋白质残留。

· 比值偏高 (>2.0):通常表示有RNA残留或胍盐等化学试剂残留。

1. 残留蛋白质污染 (导致A260/A280偏低)

· 原因:

o 蛋白酶K消化不完全或失效。

o 样本量过多,蛋白酶K不足以完全消化所有蛋白质。

· 解决方案:

o 确保配制好的蛋白酶K分装保存于-20℃,避免反复冻融导致失活。

o 检查样本量是否在试剂盒规定范围内(0.1-1 mL)。

2. 乙醇残留 (导致A260/A280比值异常并抑制下游实验)

· 原因:

o 洗涤后吸附柱干燥不彻底

· 解决方案:

o 在加入洗脱液之前,将吸附柱在室温静置数分钟,确保残余乙醇完全挥发。

3. 盐离子残留 (导致A260/A230偏低)

· 原因:

o 漂洗缓冲液中的乙醇未正确添加。

· 解决方案:

首次使用前,务必确认已向漂洗缓冲液12(浓缩液)中加入了指定体积的无水乙醇,并充分混匀。

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