1. 避免血液样本反复冻融，否则可能导致DNA断裂或得率下降。

2. 检查预装板是否漏液，确保试剂完整。

3. 细胞样本需要进行离心富集，弃上清，然后加入300 μL 1×PBS重悬得到细胞悬液。

4. 实验前，将磁珠悬浮液与异丙醇按照1:3的比例混匀，混匀后备用

5. 配置好的蛋白酶K溶液勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。