若DNA提取产物中存在RNA污染，可通过以下步骤处理：

在DNA提取过程中加入RNA酶A消化步骤。具体而言，在样本裂解后、加入裂解缓冲液2前，将样品温度降至室温，加入2μL浓度为100mg/mL的RNA酶A溶液，震荡混匀后室温放置2分钟，即可有效去除RNA污染。