若RNA产物中存在DNA污染，可使用试剂盒内附的DNA酶进行处理。在RNA提取过程中，当样本裂解液结合至吸附柱RS并初步离心后，请按以下步骤操作：

1) 向吸附柱中加入350 μL漂洗缓冲液3，12,000 rpm离心1分钟，弃废液；

2) 配制DNase I混合液：52 μL灭菌水加入8 μL 10×DNA酶反应液和20 μL DNA酶（1 U/μL），混匀后全部加入吸附柱中；

3) 20–30℃孵育15分钟；

4) 再加入350 μL漂洗缓冲液3，12,000 rpm离心1分钟，弃废液，后续按说明书继续操作即可。