可能原因包括：

① CW9302与核酸比例不佳，需优化比例，建议首次使用设置梯度进行摸索。

②操作不规范，需先将试剂与DNA/RNA分别用无血清培养基稀释，再将稀释后的核酸滴加至稀释后的转染试剂中。

③细胞密度建议在70%-90%，且细胞活力高、无支原体污染、传代次数适中。

④核酸纯度不佳，应使用高纯度、无内毒素的核酸。