干粉质粒默认提供量为4 μg，收到干粉质粒后请先以5000 rpm 离心1 min，再加入30~50 μl 去离子水或Elution Buffer 溶解。溶解后可按以下方式使用或保存：
(1) 直接用于测序、PCR扩增或酶切等分子实验。
(2) 用于转化，转化建议用量：高拷贝质粒稀释至1~2 ng/μl, 低拷贝质粒稀释至4~5 ng/μl，使用的感受态细胞效率不低于10的6次方，质粒与感受态的体积比为1:10。低拷贝质粒转化后，可加入50~100 μl 无抗培养基（LB或YT）复苏0.5~1 小时后，再涂布平板，在37°C 培养箱进行培养。
(3) 完全溶解后可置于-20℃保存，请避免反复冻融。