（1）应尽可能选择新鲜的样本；

（2）样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

（3）样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（4）样本应裂解不充分：样品与蛋白酶K及裂解缓冲液应充分混匀，可适当延长恒温混匀仪振荡时间。 

（5）洗脱不充分：使用柱式试剂盒对 DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。