可能的原因包括：

1. 样品降解：提取的样品应避免反复冻融。

2. 样本量过大：样品体积不应超过TRIzon体积的10% 。

3. 裂解不充分：加入TRIzon后需反复吹打使样本充分裂解 。

4. 细胞培养液未去除干净：收集细胞时务必仔细吸除所有上清，否则会导致裂解不完全。

5. 洗涤时吸丢了沉淀：在吸弃上清时要非常小心，不要吸弃RNA沉淀。