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SuperPlus Multiplex PCR Mix

高扩增力多重PCR Mix

¥598.00

CW3319S

1 mL
5 mL

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SuperPlus Multiplex PCR Mix是一款适用于各种类型多重PCR的预混体系,浓度为4×,包含DNA聚合酶、PCR Buffer、dNTPs、Mg2+以及稳定剂和增强剂等成分,本品只需要加入引物和模板即可进行扩增,操作简单方便,减少了污染几率,提高了检测通量和重现性。

SuperPlus Multiplex PCR Mix包含的DNA聚合酶是一种经基因工程改造的重组酶,具有5’→3’DNA聚合酶活性,无5’→3’外切酶活性;DNA聚合酶经过新型抗体修饰,为抗体修饰热启动酶,能够有效减少在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,同时具有激活时间短、扩增能力强、灵敏度高、稳定性好等优良特点。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,灵敏度更高,抑制物耐受性更强。

SuperPlus Multiplex PCR Mix应用范围广,适用于各种类型多重PCR,如扩增子建库、微卫星分析、基因分型以及SNP检测等。

保存条件 运输条件
-20℃ 冰袋
Q1:扩增特异性差,非特异性扩增怎么办?
A1:

(1) 引物与靶序列可能有非特异性互补或自身聚合成二聚体,降低引物浓度进行优化,或重新设计引物。

(2) 模板降解或过量,通过电泳检查模板完整性及浓度,必要时重新纯化模板。

(3) 提高退火温度,降低循环数调整;若出现比目的条带大的杂带,可缩短延伸时间、降低循环数。

Q2:扩增产物跑胶条带弥散或拖尾是什么原因?
A2:

(1) 制胶时确保胶完全融化。

(2) 检查引物是否降解。

(3) 通过电泳检检查模板是否降解或过量,以及模板完整性。

Q3:空白对照出现扩增产物。
A3:

(1) 引物设计不合理,扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列。

(2) 若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染。

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